Уважаемые предприниматели!
. В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств",
.
В соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств", постановлением Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 № 1556 "Об утверждении положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" все юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие обращение (производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение) лекарственных средств должны обеспечить внесение информации о лекарственных препаратах для медицинского применения в систему мониторинга движения лекарственных препаратов (ФГИС МДЛП).
Внесение сведений о движении лекарственных препаратов для всех субъектов обращения лекарственных средств является обязательным требованием. С 01.01.2020 за нарушение данного требования ст. 6.34 КоАП РФ предусмотрена административная ответственность.
Последние новости
Развитие диагностики для повышения безопасности пациентов
Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко делится ключевыми этапами диагностического процесса.
Успешная операция для пенсионерки с инфарктом в Екатеринбурге
89-летняя женщина была спасена благодаря высококвалифицированной медицинской помощи.
Необычные уроки в рамках Всемирного дня безопасности пациента
Студенты первокурсники участвуют в уникальных мероприятиях по медицинскому и социальному уходу.
Исследуйте Красоту Беларуси
Путешествие к Мирскому и Несвижскому Замкам с Арендой Автомобиля