Новорожденным будут проводить расширенный скрининг генетических заболеваний.
Раньше малышей в роддомах тестировали только на 5 генетических заболеваний, с 1 января 2023 года список тяжелых болезней расширят до 36.
Раньше малышей в роддомах тестировали только на 5 генетических заболеваний, с 1 января 2023 года список тяжелых болезней расширят до 36.
Генетические заболевания опасны тем, что в большинстве случаев проявляются не сразу - симптомы нарастают постепенно, а диагностировать заболевание без проведения генетического анализа невозможно. Именно поэтому начало лечения у таких пациентов нередко запаздывает, а значит, оно менее эффективно.
Благодаря неонатальному скринингу, лечение начинается на самой ранней, еще бессимптомной стадии заболевания.
Фото: Сысертская ЦРБ
#Сысерть_Здоровье #Сысертская_Неделя
Мы в Телеграм https://t.me/snedelya
Последние новости
Что важно знать перед отправкой сервопривода в ремонт?
Как избежать лишних затрат, срыва сроков и повторных поломок: инструкция для тех, кто ценит технику и деньги
Уральцы добились строительства нового моста через Исеть
Фото: Лидия Аникина © ИА «Уральский меридиан» «Народный фронт» помог сдвинуть с мёртвой точки многолетнюю проблему пробок в Каменске-Уральском.
Артемовская городская прокуратура организовала проверку в связи с травмированием ребенка в пос. Красногвардейский
Артемовская городская прокуратура организовала проверку в связи с травмированием ребенка в пос.
Потребительский кредит без боли: как не стать жертвой долговой ямы
Как взять кредит с умом и не пожалеть об этом спустя пару месяцев