Детские хирурги впервые провели малотравматичную операцию для коррекции опасного порока развития у новорождённого уральца

Специалисты Областной детской клинической больницы (ОДКБ) успешно прооперировали малыша с  опасным пороком развития. Врождённую аномалию, при которой нарушается формирование пищевода, хирурги ранее корректировали открытым способом. На  этот раз впервые вмешательство выполнили через три прокола размером три миллиметра каждый.

Щадящие методики оперативного вмешательства являются приоритетом современной хирургии. Они позволяют сократить восстановительный период и  снизить риск послеоперационных осложнений, что особенно важно, когда речь идёт о  детях, которые недавно появились на  свет. Инфраструктура оказания медицинской помощи детям развивается в  медучреждениях региона в  соответствии с  приоритетами национального проекта «Здравоохранение».

У  маленького пациента врачи ОДКБ диагностировали атрезию пищевода  — опасный порок развития, при котором вместо единой «трубки» орган представляет собой пару не  сообщающихся между собой отрезков. Аномалия формируется в  первый месяц внутриутробного развития и  при отсутствии лечения может привести к  летальному исходу. Однако квалифицированная помощь врачей спасает жизнь малышам даже с  таким сложным диагнозом.

«Признаки атрезии пищевода у  младенца являются однозначным показанием для проведения немедленных диагностических мероприятий. Патология чревата гибелью пациента в  короткие сроки, поэтому для спасения жизни малышу проводят экстренную операцию в  первые сутки после появления на  свет. Главными преимуществами малоинвазивной хирургии у  новорождённого малыша являются минимальная травматичность и  превосходная визуализация, недоступная при открытых оперативных вмешательствах»,  — подчеркнул заведующий хирургическим отделением №  2  ОДКБ, Заслуженный врач РФ  Владислав Чудаков.

Хирургическая коррекция оказалась результативной: на  11  сутки после операции ребёнок уже мог самостоятельно сосать. Его жизни ничего не  угрожает.

Отметим, что обычно врачи выявляют атрезию пищевода сразу после появления ребёнка на  свет благодаря специфическим признакам: выделению из  ротовой и  носовой полости пенистой слизи, нарушению дыхания, которое сопровождается кашлем, хрипами, одышкой, синевой кожи и  слизистых, возможной асфиксии. Для выбора метода оперативного лечения аномалии специалисты ориентируются на  форму порока развития, а  также на  состояние ребёнка. Хирурги ОДКБ проводят 12-14 подобных операций в  год.